尿沉渣試劑小編為您介紹下流動式自動生化分析儀的分析順序和分析參數。
分析順序
每份樣品可以任選試劑室內預置試劑盒的一項或全部項目的檢測。微機按輸入的指令，安排項目檢測次序，一般先做孵育時間長的終點法，后做監測時間短的速率法，以便恒速打印綜合報告單。當指定樣本進入待測位置時，微機指令試劑盒進入試劑取樣位置，按所測項目的參數由加樣系統定量取樣，同時比色杯按微機的指令到達指定位置加樣。生化儀的分析速度與儀器加樣周期的時間有關。加樣周期的時間越短分析儀的速度越快。雙試劑法占用兩個加樣周期，分析速度減半。
分析參數
1、試驗代號 14、連續監測時間
2、試驗名稱 15、標準液數量
3、試驗方法 16、標準液濃度
4、試驗類型 17、重復校標次數
5、溫度 18、計算因子（F值）
6、波長：可選擇主波長和次波長。 19、計量單位
7、反應類型 20、小數點位數
8、終點法零點讀數 21、底物耗盡
9、樣本量與稀釋水量 22、線性度
10、試劑量與稀釋水量 23、試劑吸光度上限與下限
11、樣本空白 24、線性范圍
12、孵育時間 25、參考范圍
13、延遲時間
三得醫學科技有限公司自1998年開始，專業致力于體外診斷試劑、血球試劑及檢驗儀器的研究開發和生產制造。秉承“以科技作先導，以高品質產品做基礎，為用戶服務”的經營理念，大力投入研發，精益求精制造工藝，苛刻要求產品質量，贏得了廣大用戶的信任與支持，以產品質量穩定可靠在市場上享有盛譽。從初始的專業生產單系列血球試劑發展到多系列檢驗試劑，從單純生產試劑到制造全自動血液分析儀，從單純的產品生產商逐步發展成系統供應商，三得醫學科技有限公司一步一個腳印發展壯大，取得了多個行業第一。血球試劑第一家通過國家食品藥品監督管理局檢測機構的型式檢驗，第一家取得國家食品藥品監督管理局的三分類血球試劑注冊證，第一家取得國家食品藥品監督管理局的五分類血球試劑注冊證，第一家通過ISO9001和ISO13485質量體系認證。
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